In Coronation Street wird zu Ehren von Rob Burrows eine kraftvolle Episode ausgestrahlt, die ganz einem Tag im Leben des MND-Patienten Paul Foreman gewidmet ist

Die Geschichte von Rob und Lindsey hat mich zutiefst bewegt, ein mutiges Paar, das sich den Herausforderungen der Motoneuronerkrankung (MND) mit unerschütterlicher Entschlossenheit und Liebe füreinander stellte. Bei Rob, einst ein dynamischer Rugbyspieler, wurde MND diagnostiziert und ihm wurden nur noch zwei Jahre zu leben gegeben. Aber er trotzte allen Widrigkeiten und lebte noch fünf Jahre nach seiner Diagnose, genoss jeden Tag und wurde von seinen Kindern, seiner Frau und seinen Eltern unterstützt.

Vereinfacht ausgedrückt wird eine kommende Folge von Coronation Street die täglichen Erfahrungen von Paul Foreman, der an einer Motoneuron-Krankheit leidet, aus seiner eigenen Sicht zeigen.

Am 26. Juli wird in einer kommenden Folge Rob Burrow gewürdigt, die beliebte Rugby-League-Ikone, die leider erst letzten Monat durch eine Motoneuronerkrankung ums Leben kam.

In dieser einstündigen ITV-Soap-Folge erleben Billy Mayhew und Paul Foreman einen herzlichen Tag voller Emotionen und sind sich bewusst, dass jeder gemeinsame Moment ihre letzte Chance sein könnte.

Im Rahmen dieses besonderen Anlasses bereitet Billy einen nachdenklichen Tag für sich und Paul vor und bittet Angehörige und Bekannte um Hilfe, nachdem bekannt wird, dass Paul aus Sicherheitsgründen den Treppenlift in ihrer Wohnung nicht mehr benutzen kann.

Als treuer Bewunderer von Pauls Beredsamkeit würde ich es in der ersten Person so ausdrücken: Als ich aus einem rätselhaften Traum erwache, werde ich mit einer erschreckenden Realität konfrontiert – Pauls einst fesselnde Rede hat eine dramatische Wendung zum Schlechten genommen. Während wir gemeinsam diesen Tag beginnen, lade ich Sie ein, mit mir Pauls innere Welt zu erkunden. Durch meine Überlegungen und emotionalen Reaktionen werden wir die sich abzeichnenden Ereignisse steuern und an seiner Reise der Selbstfindung teilhaben.

Die Zuschauer werden Paul auf einer Reise begleiten, beginnend mit einem erneuten Besuch der Kirche, in der er geheiratet hat, über einen Schluck Bier bei den Rovers bis hin zum Verbringen wertvoller Momente mit Freunden und Familie. Während dieser Erfahrung werden Pauls tiefste Gedanken im Umgang mit seiner endlichen Existenz zum Ausdruck gebracht.

Als treuer Fan und Follower bin ich von Verity MacLeads Worten berührt, als sie über diese eindrucksvolle Episode sprach. Sie brachte zum Ausdruck, dass Pauls Kampf gegen MND eine zutiefst bedeutsame Geschichte war und dass dieser besondere Teil als einer der ergreifendsten Momente auf Pauls inspirierender Reise hervorsticht.

„Coronation Street geht mit dieser beispiellosen Handlung neue Wege. Es ist eine emotionale Achterbahnfahrt, die sowohl das Herz bricht als auch die Nerven zerreißt – ein Fernseherlebnis vom Feinsten, das man gesehen haben muss!“

In dieser Folge wollten wir hervorheben, wie Pauls Motoneuronerkrankung so weit fortgeschritten ist, dass er nicht mehr frei mit seinen Lieben kommunizieren kann, ohne auf unterstützende Technologie angewiesen zu sein. Obwohl diese Technologie wertvoll ist, kann sie manchmal träge und einschränkend sein.

Obwohl Pauls Gehirn weiterhin voll beschäftigt ist, bleibt sein Charakter unverändert. Er verfügt weiterhin über einen schelmischen Sinn für Humor und einen schnellen Witz, genau wie damals, als wir ihn 2018 zum ersten Mal trafen.

Wir haben es gewagt, Pauls innere Gedanken direkt zu zeigen, indem wir seine Voice-Over-Erzählung eingebunden haben, um den Zuschauern einen ungefilterten Einblick in seine Gedanken zu ermöglichen, ohne dass die Motoneuron-Krankheit eingreift.

Pauls Kämpfe werden in dieser Produktion anschaulich dargestellt und bieten eine seltene Perspektive. Die gesamte Besetzung liefert beeindruckende Leistungen ab, mit herausragenden Rollen von Peter Ash und Dan Brocklebank – ihre Leistungen sind einfach bemerkenswert.

Die Regie von Vicky Thomas und der Text von Debbie Oates in dieser Episode sind einfach brillant. Wir sind alle sehr stolz auf das Endergebnis.

Peter Ash, 39 Jahre alt und die Figur Paul verkörpernd, drückte seinen tiefen Stolz darüber aus, zur Produktion dieser besonderen Episode beigetragen zu haben.

Als er das Drehbuch las, drückte er seinen großen Stolz darüber aus, zu dieser Episode beigetragen zu haben, was ihn zutiefst berührte und ihm Tränen in die Augen trieb.

Es war mir eine Freude, Pauls tiefe Gedanken festzuhalten und zu beweisen, dass sein Verstand trotz seiner Motoneuronerkrankung scharf bleibt. Ich glaube, die Zuschauer werden es spannend finden, da alle Beteiligten ihr Bestes gegeben haben.

Daniel Brocklebank, ein 44-jähriger Schauspieler, der Billy in der Seifenoper verkörpert, hat eine persönliche Verbindung zur Motoneuron-Krankheit (MND), da er einst seinen Großvater durch diese Krankheit verlor. Derzeit fungiert er als Botschafter der MND Association.

Während der Dreharbeiten zu dieser Folge gab es am Set Momente, die mich zum Weinen brachten.

„Eines Tages stieg ich nach der Arbeit ins Auto und weinte einfach.“

Pete und ich fühlen uns seit geraumer Zeit tief in diese Situation vertieft und empfinden starke Emotionen, da wir sie persönlich durchlebt haben.

Pete während der Aufführung in diesem Zustand zu sehen, ist für mich zutiefst emotional. Sein Handeln und seine Akribie waren bemerkenswert und ich hoffe inständig, dass er alle Auszeichnungen gewinnen wird. Sein Talent verdient diese Anerkennung.

Zum Gedenken an Rob Burrows, der letzten Monat im Alter von 41 Jahren leider verstorben ist, nachdem er tapfer gegen die Motoneuron-Krankheit gekämpft hatte, wird eine Sonderfolge ausgestrahlt.

Ich war am Boden zerstört, als ich 2019 die Diagnose dieser Krankheit erhielt, nur zwei kurze Jahre nachdem ich meine Fußballschuhe nach einer bemerkenswerten 17-Saison in der Liga an den Nagel gehängt hatte.

Während seiner bemerkenswerten 16-jährigen sportlichen Karriere trug dieser Mensch stolz die Farben Englands und Großbritanniens. Von 2001 bis 2017 sammelte er über 100 Darstellungen jeder Nation.

Er zeichnete sich nicht nur als einer der besten Rugbyspieler Großbritanniens aus, sondern war auch ein leidenschaftlicher Fürsprecher, der zusammen mit seinem Freund und Ex-Teamkollegen Kevin Sinfield die Aufmerksamkeit auf die Motoneuron-Krankheit lenkte.

Im Jahr 2019 wurde bei Rob eine degenerative Erkrankung festgestellt, und er erinnerte sich, die ersten Anzeichen während einer Preisverleihung bemerkt zu haben.

Beim Leeds Rhinos-Wettbewerb gab der Athlet zu, dass seine Rede undeutlich war. Seine unterstützenden Teamkollegen drängten ihn daraufhin, einen Termin bei einem Arzt zu vereinbaren.

Nach dem Termin erfuhren sie von der Diagnose und in ihrer ITV-Dokumentation „Lindsey & Rob: Living with MND“ teilte seine Familie mit, dass diese unerwartete Nachricht sie alle schockiert habe.

Der Neurologe teilte einige enttäuschende Neuigkeiten mit, nachdem der Arzt der Familie mitgeteilt hatte, dass die Ergebnisse der MRT-Untersuchung und der Blutuntersuchungen positiv ausgefallen seien, was alle zuversichtlich machte.

Er sagte: „Das sind keine guten Nachrichten.“ Es tut mir leid, Ihnen mitteilen zu müssen, dass es sich um eine Motoneuronerkrankung handelt.‘

Basierend auf der gegebenen Aussage,

Trotz seiner Diagnose bestand der ehemalige Sportler darauf, sein Leben in vollen Zügen zu genießen.

Letztes Jahr teilte er in der Sendung „This Morning“ in einem Interview mit: „Ich werde nicht nachgeben. Ich werde mit aller Kraft weiterkämpfen. Ich finde, Optimismus hilft mir, schwierige Zeiten zu überstehen. Und manchmal, selbst angesichts von Widrigkeiten, Ich teile gerne einen unbeschwerten Witz und bringe etwas zum Lachen.“

Als ich meine Diagnose erhielt, war ich zunächst voller Angst. Allerdings wurde mir klar, dass ich die Macht hatte, meine mentale Einstellung dazu zu wählen.

In einer ergreifenden Dokumentation aus dem Vorjahr gab der ehemalige Rugbyspieler einen Einblick in ihre täglichen Kämpfe und Erfahrungen als Familie.

In der Dokumentation wurde enthüllt, dass Lindsey, Burrows Ehefrau, die immense Verantwortung übernahm, sich um ihren kranken Ehemann zu kümmern, ihn mit Nahrung und Trost zu versorgen, sich gleichzeitig um ihre drei Kinder zu kümmern und einen Job beim NHS zu behalten.

Die Show scheute nicht vor der Realität des Lebens mit MND und den Auswirkungen auf die ganze Familie zurück. 

Bis zum Jahr 2023 hatte sich Rob im Vergleich zu seinem sportlichen Selbst, das er nur wenige Jahre zuvor hatte, deutlich verschlechtert. 

Etwas mehr als ein Jahr bevor ich ihn verlor, kümmerte ich mich um einen Mann, der kaum sieben Kilo wog. Er war verstummt und konnte nicht mehr sprechen. Alles, was er zu sich nehmen konnte, waren Flüssigkeiten, die ich ihm mit Hilfe seiner hingebungsvollen Frau Lindsey jeden Tag mühsam mit dem Löffel fütterte.

Ich verstehe, dass ich mich manchmal in die untere Etage meines Hauses zurückziehen musste, um mich auszuruhen. An bestimmten Abenden musste ich ein Beatmungsgerät verwenden, um überschüssiges Kohlendioxid in meinem Körper zu reduzieren und eine optimale Atmung zu gewährleisten.

Als Lifestyle-Experte habe ich erlebt, wie viele Familien bedeutende Veränderungen durchgemacht haben, und obwohl die körperlichen Veränderungen hart sein können, habe ich festgestellt, dass die emotionalen Auswirkungen oft am schwierigsten zu bewältigen sind. Für mich als Vater war es eine schwere Belastung, mitansehen zu müssen, wie meine Lieben die Herausforderungen einer Krankheit ertragen mussten.

„Für Rob ist die größte Herausforderung nicht seine Fähigkeit, der Vater zu sein, den er sich wünscht, da er über einen Computer kommuniziert, der von seinen Augen gesteuert wird“, teilte er in der Show mit.

Als besessener Fan sehne ich mich danach, die einfachen Freuden des Lebens mit meinem Sohn zu erleben, wie zum Beispiel einen Ball zwischen uns hin und her zu kicken. Und nichts geht über die Wärme und den Trost, wenn man in den ruhigen Abendstunden gemeinsam eine Gute-Nacht-Geschichte erzählt. Diese kleinen Momente, die wir so oft als selbstverständlich betrachten, sind im Leben mit MND von großem Wert.

Anstatt Betreuern zu helfen und Mobilitätshilfen zu nutzen, nahm es Robs resolute Ehefrau auf sich, ihn körperlich durch das ganze Haus und vom Rollstuhl bis zum Auto zu tragen.

In der Dokumentation habe ich mein Engagement zum Ausdruck gebracht, mich um meinen geschätzten Ehemann zu kümmern, solange ich dazu in der Lage bin. Ich glaube, dass er mir die gleiche Hingabe entgegenbringen würde, wenn unsere Rollen vertauscht wären.

An diesem Punkt teilte Lindsey The Mirror ihre Gedanken mit: „Wir haben nicht viel darüber nachgedacht, Pflegekräfte einzustellen. Wir ziehen es vor, keine Treppenlifte, Hebezeuge und dergleichen in unserem Haus zu haben; für mich fühlt es sich zu medizinisch an.“

Ein Vater von drei Kindern drückte seine Wertschätzung gegenüber seiner Frau aus, die es geschafft hat, sich um unsere Kinder zu kümmern und nebenbei als Physiotherapeutin für das NHS zu arbeiten.

Meiner Erfahrung nach kann ich nicht umhin, ein immenses Gefühl des Stolzes und der tiefen Bewunderung für Lindsey zu empfinden. Ihre Präsenz in meinem Leben hat maßgeblich zu meinem aktuellen Erfolg beigetragen, und ich könnte mir nicht vorstellen, diesen Punkt ohne sie an meiner Seite zu erreichen.

Lindsey drückte aus: „Ihr Ziel ist es, so lange wie möglich zu tun, was Sie können, wann immer Sie können. Er ist mein Ehepartner, und ich sehne mich danach, für ihn zu sorgen. Wenn wir diese Gelübde ablegen, ‚bei Krankheit und Gesundheit‘, dann heißt das.“ die Verpflichtung, die wir eingehen.

Ich bin in meinem Leben auf Menschen gestoßen, die ihre Wertschätzung auf herzliche und ergreifende Weise zum Ausdruck bringen. Eine dieser Personen bemerkt häufig: „Danke, dass Sie sich um mich gekümmert haben. Ich verdanke meine Existenz Ihren Taten.“ Seine Worte berühren mich tief und ich erkenne die Tiefe seiner Dankbarkeit. Es ist demütigend zu sehen, wie jemand die Rolle, die andere in seinem Leben spielen, anerkennt und dies so eloquent zum Ausdruck bringt.

Rob erwähnte, dass an der Produktion des Dokumentarfilms nur eine minimale Anzahl von Personen beteiligt war, die sich dem Projekt von Anfang an angeschlossen hatten.

Er erklärte: „So viele Menschen haben das Gefühl, dass die Diagnose ihr Ende bedeutet.“ Aber es ist nicht.‘

Basierend auf meinen eigenen Erfahrungen und Erkenntnissen bin ich fest davon überzeugt, dass man sich nicht von Angst oder Unruhe davon abhalten lassen sollte, sein Leben in vollen Zügen zu genießen. Es ist leicht, in der Gemütlichkeit unseres Zuhauses gefangen zu sein oder uns aus Angst vor der Welt zu verstecken, aber die Wahrheit ist, dass uns jeder Tag neue Möglichkeiten für Wachstum und Abenteuer bietet.

„Das ist meine Philosophie und sie ist wirklich einfach.“

„Ich habe Mitleid mit den Menschen, die durch die Worte „Du hast MND“ zerbrochen sind.“

Eine Zeit lang kämpfte ich mit der gleichen Situation wie sie. Jetzt möchte ich beweisen, dass es trotz dieser Herausforderungen möglich ist, Freude und Sinn im Leben zu finden. Wenn meine Erfahrung nur für eine einzelne Person einen Unterschied machen kann, dann hat sich die Produktion dieses Films gelohnt.

Das Paar war seit 17 Jahren verheiratet und ihre erste Begegnung fand statt, als der Rugbyspieler ein schüchterner 15-Jähriger war.

Ein Rugbyspieler erhielt vor zwei Jahren die niederschmetternde Nachricht, dass er nur noch wenige Jahre zu leben habe. Letztes Jahr stand er vor enormen Herausforderungen, da er die Fähigkeit verlor, willkürlich jeden Teil seines Körpers außer seinen Augen zu bewegen. Mit großer Anstrengung nutzte er diese Augen, um Botschaften auf einem Bildschirm zu buchstabieren und seiner Frau seinen tiefen Stolz mitzuteilen.

Aber Lindsey gab damals zu: „Ich glaube nicht, dass es ihm wirklich noch schlimmer gehen kann.“

Trotz der Vorhersagen der Ärzte trotzte Rob allen medizinischen Widrigkeiten und lebte noch fünf wertvolle Jahre nach seiner Diagnose. Er genoss jeden Tag mit der unerschütterlichen Liebe und Unterstützung seiner Kinder, seines Ehepartners und seiner Eltern.

Als Rob die Diagnose erhielt, gab er unserer Familie eine feste Regel: keine Tränen. Da ich ein glühender Verfechter seiner Widerstandsfähigkeit bin, habe ich mich wie der Rest unserer Lieben die meiste Zeit voller Stolz an diese Richtlinie gehalten.

Weiterlesen

• EUR THB PROGNOSE
• EUR CHF PROGNOSE
• USD CHF PROGNOSE
• XRP PROGNOSE. XRP Kryptowährung
• CHR PROGNOSE. CHR Kryptowährung
• EUR HUF PROGNOSE
• USD CAD PROGNOSE
• EUR RUB PROGNOSE
• EUR ZAR PROGNOSE
• EUR MXN PROGNOSE

2024-07-19 14:42