Colin Farrell gibt einen seltenen Einblick in das Leben seines 20-jährigen Sohnes James, der an der genetischen Störung Angelman-Syndrom leidet: „Ich möchte, dass die Welt freundlich zu ihm ist.“

Als mitfühlender Beobachter des Lebens bin ich zutiefst berührt von Colin Farrells tief empfundener Reise als Vater seines Sohnes James. Seine unerschütterliche Liebe und sein Engagement für James, der mit dem Angelman-Syndrom lebt, sind ein Beweis für die Stärke familiärer Bindungen und die Kraft der Empathie.

Colin Farrell gibt einen ungewöhnlichen Einblick in sein tägliches Leben, während er sich um seinen 20-jährigen Sohn James kümmert, der mit den Herausforderungen des Angelman-Syndroms lebt.

James wurde mit einer genetischen Erkrankung geboren, die sein Nervensystem beeinträchtigt und bei den Betroffenen zu Entwicklungsverzögerungen, Gleichgewichtsstörungen und verschiedenen anderen Komplikationen führt.

Aufgrund der Schwere seines Zustands kann er nicht alleine sprechen und ist auf einen Vollzeitbetreuer angewiesen, der ihn bei seinen täglichen Aktivitäten unterstützt.

Derzeit gründet Colin eine Stiftung zur Unterstützung geistig behinderter Erwachsener und bringt dabei seine tief empfundene Zuneigung zu seinem Sohn zum Ausdruck.

Als Lifestyle-Enthusiast wünsche ich mir von ganzem Herzen, dass die Weltgemeinschaft meinem Mitmenschen James Mitgefühl und Respekt entgegenbringt. Ich stelle mir eine Welt vor, in der er bei all seinen Begegnungen mit Freundlichkeit behandelt wird.

Colin war zuvor mit dem kanadischen Model Kim Bordenave liiert und sie haben ein gemeinsames Kind namens James. Außerdem hat er mit seiner Co-Star aus der Serie „Ondine“, Alicja Bachleda-Curús, einen 14-jährigen Sohn namens Henry.

Im Verlauf seines letzten Fotoshootings entschied sich James, eine Reporterin zu engagieren, indem er sie beiläufig in ein Fangspiel mit einem Ball im Hinterhof verwickelte und ihn ihr zuwarf.

Colin erwähnte, dass James im Laufe seines Lebens enorme Anstrengungen unternommen hat, um sowohl Wiederholungen als auch das Gleichgewicht zu meistern und seinen zuvor unbeholfenen Gehstil zu verfeinern.

Als erfahrener Elternteil, der den chaotischen, aber schönen Weg hinter sich hat, mein Kind zum ersten Mal zu ernähren, kann ich getrost sagen, dass es ein wirklich magisches Erlebnis war, die ersten Versuche meines Kindes, sich selbst zu ernähren, mitzuerleben. Es war, als würde ich zusehen, wie ein Gemälde von Jackson Pollock vor meinen Augen zum Leben erwachte – Essen war überall verspritzt und Chaos herrschte. Aber inmitten des Chaos hatte ich ein Erfolgserlebnis, als ich sah, wie mein Kind das Essen erfolgreich in den Mund bekam und sich wunderbar ernährte. Jeden Tag erfüllt mich großer Stolz, wenn ich seine Fortschritte bewundere, weil ich weiß, dass er auf eine Weise wächst und lernt, die nur ein Elternteil wirklich wertschätzen kann.

In einer neuen Entwicklung teilte Colin seine Gedanken zu diesem Thema mit, da er James nicht direkt fragen konnte, ob er damit fortfahren wollte.

Ein Faktor, der ihn zur Gründung seiner Stiftung motivierte, war die Tatsache, dass Menschen mit besonderen Bedürfnissen mit Erreichen des 21. Lebensjahres den Zugang zu spezifischen Hilfsprogrammen verlieren, die ihnen zuvor gewährt wurden.

Colin erwähnte, dass James, wenn er 21 wird, mehr Unabhängigkeit und Selbstverantwortung haben wird, was bald bevorsteht.

Als Sonderpädagoge mit über zwei Jahrzehnten Erfahrung habe ich aus erster Hand die Schwierigkeiten miterlebt, mit denen junge Erwachsene mit Lernschwierigkeiten beim Übergang von der Schule ins Erwachsenenalter konfrontiert sind. Trotz aller getroffenen Schutzmaßnahmen, wie z. B. Spezialunterricht und individuelle Bildungspläne, bleiben diese Schüler bei der Integration in die moderne Gesellschaft allzu oft zurück.

Erlauben Sie mir, in meinen eigenen Worten zum Ausdruck zu bringen, dass dieses Thema zum ersten Mal angesprochen wird, vor allem aufgrund der Tatsache, dass ich mich in einer Situation befinde, in der ich James nicht persönlich zu seinen Präferenzen in dieser Angelegenheit befragen kann.

Anschließend machte Colin deutlich, dass er im Gespräch mit James davon ausgeht, dass er neben der Fähigkeit, fließend Englisch zu verstehen, auch über die für einen 20-Jährigen typischen geistigen Fähigkeiten verfügt.

Anstelle seiner direkten Reaktion ist unklar, ob er mit allem, was passiert, zufrieden ist. Angesichts meines Verständnisses von James‘ Charakter und seiner angeborenen Freundlichkeit muss ich eine Entscheidung auf der Grundlage dieses Wissens treffen.

Der Schauspieler aus „In Brügge“ äußert seinen Wunsch, dass James, obwohl er wusste, dass es nicht die Vorliebe seines Vaters war, zustimmen würde, sie im Garten fotografieren zu lassen, in der Hoffnung, dass dies Familien und jungen Erwachsenen mit besonderen Bedürfnissen helfen könnte. Er glaubt, dass James antworten würde: „Dad, was ist die große Sache? Natürlich werde ich es tun! Es ist ein Kinderspiel.“

Er bemerkte, dass er „aus diesem Grund“ zugestimmt habe, sein Leben ins Rampenlicht zu stellen und seine Stiftung zu gründen. „Das ist alles wegen James – es ist alles zu seinen Ehren.“

Das Ziel der Colin Farrell Foundation besteht darin, Familien mit Kindern mit besonderen Bedürfnissen erweiterte Ressourcen anzubieten, damit sie in verschiedenen Aspekten ihres Lebens auf die notwendige Unterstützung zugreifen können.

Laut seiner Aussage verdienen geistig behinderte Erwachsene mehr persönliche Freiheit und Selbstbestimmung in ihrem Leben sowie eine stärkere Einbindung in ihre Gemeinschaften.

Im Alter von vier Jahren, als James noch jung war, erzählte Colin offen über das Angelman-Syndrom seines Sohnes. Er lobte seinen Sohn für seinen bemerkenswerten Mut im Umgang mit seiner gesundheitlichen Situation.

Colin teilte mit, dass sein Sohn seine ersten Schritte etwa sechs Wochen zuvor gemacht hatte, eine Leistung, die vier Jahre in Anspruch genommen hatte. Er fand den Moment unglaublich bewegend, da kein einziges Auge im Raum trocken blieb.

Dem Irish Independent teilte er mit, dass sein Bewusstsein dafür, dass sein Sohn einzigartig oder vielleicht nicht ganz typisch sei, erst zum Vorschein komme, wenn er ihn im Kreise anderer Vierjähriger beobachte. In solchen Momenten erinnert er sich: „Oh ja“ und erkennt den Unterschied. Allerdings hatte er von Anfang an das Gefühl, dass der Junge genau so ist, wie er sein sollte.

Gerade als James 18 Jahre alt werden wollte, wurde beantragt, dass Colin und Kim die Vormundschaft über ihn erhalten, da er Hilfe bei alltäglichen Aufgaben wie dem Anziehen und Zubereiten von Mahlzeiten benötigte.

Lassen Sie mich als Lifestyle-Experte, der über meine persönlichen Erfahrungen nachdenkt, mitteilen, dass mein Partner und ich große Freude daran haben, unsere kleinsten Errungenschaften gemeinsam zu feiern – von unseren ersten gesprochenen Worten im Alter von sechs oder sieben Jahren bis hin zur Unabhängigkeit, uns mit 19 Jahren selbst zu ernähren Die Kontrolle über unsere gesundheitlichen Herausforderungen wie Anfälle zu behalten. Als mein Sohn James im Alter von vier Jahren seine ersten Schritte machte, war das ein so tiefgreifender Moment, dass ich das Gefühl hatte, ich würde vor Emotionen zerbrechen!

Bei den Special Olympics 2007 traf Colin die Entscheidung, seinen Stolz und seine Freude über unseren Sohn öffentlich zum Ausdruck zu bringen, was er später dem InStyle-Magazin mitteilte.

Als treuer Anhänger kann ich mit Zuversicht sagen, dass diese Person mein Leben erheblich bereichert hat. Dennoch bin ich mir sehr bewusst, dass zahlreiche Familien Schwierigkeiten ertragen; Ihre Angst, Verwirrung, Verzweiflung und ihr Kummer sind tiefgreifend. Wenn Sie Eltern eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen sind, kann das Gefühl der Isolation überwältigend sein. Es ist wichtig, dass wir uns daran erinnern, dass wir auf dieser Reise nicht allein sind.

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2024-08-07 20:06