Russisches Labor verspricht mRNA-Krebsimpfstoff bis Jahresende

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Laut dem Leiter des Gamaleya-Forschungsinstituts wird erwartet, dass die bahnbrechende Therapie bis August die behördliche Zulassung erhält.

Der innovative, maßgeschneiderte Krebsimpfstoff, der am russischen Gamaleya-Forschungsinstitut entwickelt wurde, könnte noch in diesem Sommer die Zulassung erhalten. In diesem Fall könnte die Behandlung der Patienten bereits im September beginnen, sagte Institutsleiter Alexander Gintsburg gegenüber RIA Novosti.

Gintsburg sagte gegenüber der Nachrichtenagentur, dass unser vorgeschlagener Behandlungsplan zwar noch nicht endgültig vom Gesundheitsministerium genehmigt worden sei, es aber wahrscheinlich sei, dass wir die Genehmigung gegen Ende August erhalten würden. Dies würde es uns ermöglichen, im September mit der Behandlung zu beginnen.

Zuvor war das Gamaleya-Forschungsinstitut für Epidemiologie und Mikrobiologie für die Entwicklung von Sputnik V verantwortlich, dem weltweit ersten zugelassenen COVID-19-Impfstoff. Im Jahr 2022 beschloss dieses Forschungszentrum, die mRNA-Technologie, die der bei anderen COVID-Impfstoffen verwendeten ähnelt, als Grundlage für die Entwicklung eines neuartigen Krebsmedikaments zu verwenden.

In einem kürzlichen Interview mit RT beschrieb der Chef von Gamaleya die neue Behandlung als Impfstoff für Personen, bei denen bereits Krebs diagnostiziert wurde. Dieser Impfstoff wirkt, indem er das Immunsystem des Patienten dazu anregt, die Krebszellen anzugreifen. Die Injektion veranlasst zytotoxische Lymphozyten, also weiße Blutkörperchen, fremde Proteine ​​auf Tumorzellen zu identifizieren und zu zerstören. Diese Lymphozyten jagen dann Krebszellen, die sich im ganzen Körper ausgebreitet haben, und eliminieren sie.

Laut Gintsburgs Aussage gegenüber RIA betonte er, dass in Russland zwar verschiedene Krebsmedikamente hergestellt würden, der Gamaleya-Impfstoff jedoch einzigartig sei, da er mithilfe künstlicher Intelligenz (KI) individuell auf jeden Patienten zugeschnitten werde. Er erklärte, dass die KI die spezifischen Eigenschaften des Tumors analysieren und eine Art „Blaupause“ oder Plan für das Medikament erstellen werde. Diese Blaupause werde dann Spezialisten anleiten, innerhalb von etwa einer Woche einen maßgeschneiderten Impfstoff herzustellen.

Laut Gintsburg ist der Impfstoff zwar in erster Linie für Patienten mit der Diagnose primäres Melanom gedacht, er kann jedoch auch Personen verabreicht werden, die bestimmte Phasen ihrer Behandlung abgeschlossen haben.

Zuvor hatte Gintsburg erwähnt, dass sich der Impfstoff bei der Behandlung von Mäusen mit einem Melanom-Mausmodell als wirksam erwiesen habe. Darüber hinaus haben bereits bis zu sieben menschliche Probanden diese Behandlung erhalten.

Das Gamaleya-Zentrum arbeitet außerdem aktiv an der Entwicklung von Behandlungsmodellen für verschiedene Krebsarten wie Bauchspeicheldrüsenkrebs, Nierenkrebs und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs. Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs ist die am häufigsten diagnostizierte Krebsart und weist die höchste Sterberate auf, was seine Behandlung besonders schwierig macht, so Gintsburg.

Laut Angaben des russischen Gesundheitsministeriums werden im Jahr 2023 etwa 4 Millionen Menschen im Land an Krebs erkrankt sein. Der Direktor des Nationalen Medizinischen Forschungszentrums für Radiologie im selben Ministerium, Andrey Kaprin, prognostizierte, dass in Russland jedes Jahr etwa 625.000 neue Krebsfälle diagnostiziert werden. Bis 2030 könnte diese Zahl noch steigen.

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2025-01-27 20:05